解禁后不到一个月前沿生物的大股东将清仓

03010文字/杨莉

解禁后不到一个月，前沿生物的大股东将清仓自2017年以来，公司没有盈利最近几年来，尖端生物投入巨资研发，公司迫切需要改变依赖一种药物支撑业绩的局面

清理业绩不佳的大股东

日前，前沿生物发布公告称，公司大股东南京龚升创业投资中心拟通过集中竞价，大宗交易方式减持公司股份不超过1983股，即不超过公司总股份的5.51%本次减持期间，通过集中竞价方式减持的，自公告披露之日起15个交易日后的6个月内进行，连续90日内累计减持不超过公司股份总数的1%，通过大宗交易减持，应当自公告披露之日起3个交易日后的6个月内进行，连续90日内累计减持不超过公司股份总数的2%

半年报显示，前沿生物是一家覆盖研发全产业链的创新型生物制药公司，生产和销售目前，该公司仅依靠一种药物来对抗世界2020年公司实现营业收入4662万元，全部来自艾克宁的销售

今年前三季度，前沿生物实现营业收入3464.53万元，同比增长49.18%，归属于上市公司股东的净利润为—1.77亿元，同比减少8.38%，归属于上市公司股东扣除非经常性损益后的净利润为—2.12亿元，同比减少24.86%，基本每股收益为—0.49元/股，去年同期为—0.61元/股。

研发d投资严重依赖一种药物，业绩急需改变

2020年10月，前沿生物登陆科创板上市时，采用了第五套上市标准，即预计市值不低于40亿元截至目前，公司净利润未出现负值2017年至2020年，公司扣非前净利润分别为—0.65亿元，—2.47亿元，—1.92亿元和—2.31亿元扣除后的净利润分别为—0.7亿元，—1.67亿元，—2.02亿元和—2.4亿元

可是，该公司在研发方面投入了大量资金今年前三季度，前沿生物研发总量，d投资1.09亿元，同比增长8.88%，研发的比例，d投资营业收入为315.12%同期公司销售费用为4002万元，管理费用为6247万元，研发费用远超两项费用2017年至2020年，公司研发，d费用分别为2200万元，8700万元，8500万元和1.38亿元

尖端生物艾克宁是一种长效融合抑制剂，作用于HIV感染的第一个环节，能有效阻断病毒进入人体免疫细胞艾可宁与靶HIV膜蛋白GP41结合，抑制病毒膜与人CD4 T细胞膜融合，从而阻止HIV—1病毒进入细胞GP41存在于所有HIV—1病毒中，艾克宁对包括耐药病毒在内的主要艾滋病毒有效

根据UNAIDS发布的《电鳗快报》，显示，到2020年，全球艾滋病病毒感染者约为3770万人，2020年新增报告的艾滋病病毒感染者约为150万人，2020年约有68万人死于艾滋病相关疾病到2020年，全球约有2750万人正在接受抗逆转录病毒治疗，全球约三分之一的艾滋病毒携带者没有得到有效抑制

经过多年努力，我国艾滋病防治工作取得了显著成效艾滋病是国家重大传染病之一，艾滋病防治工作仍需不断加强截至2020年10月底，国家卫健委最新数据显示，全国累计报告艾滋病病例104.5万例，2020年1—10月新增报告病例约11.2万例

公开资料显示，2020年全球抗艾滋病药物前五名分别是必妥威，洁肤康，随美开，特威凯，大可慧2020年单药销售额突破10亿美元，必妥威全球销售额达72.6亿美元工业证券经济金融研究所整理的数据显示，2019年全球HIV药物市场规模达到370亿美元，预计到2034年将进一步增至659亿美元

虽然目前尖端生物仍以一药独霸全球，但业内分析人士认为，首先，尖端生物艾的艾滋病市场规模大，国内增长快，且支付结构发生变化，未来自费和医保药品市场发展潜力巨大，其次，与口服相比，艾可宁在给药频率，安全性，药物相互作用，耐药性等方面具有明显优势而且是住院，手术和危重病人才需要的最后艾克宁的目标患者约有70万，空间较大股权激励设定了一个高增长目标艾克宁和中和抗体的组合有望成为十亿美元的重量级品种

在产业化布局方面，前沿生物在南京江宁，四川金堂，山东齐河分别在建制剂，原料药生产基地，依据“质量源于设计”的理念，以“智能制造，高效节约，绿色环保”为目标，拟打造符合美国FDA，欧盟EMA和中国NMPA认证的国际化制造体系。

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